Търговия на едро с 2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин производител и доставчик |ЛонГоХим
банер12

Продукти

2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин

Кратко описание:

Име: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин
CAS: 38222-83-2
EINECS: 253-834-4
Молекулна формула: C14H23N
Молекулно тегло: 205,34


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Структурна формула

image1x
Физически
Външен вид: бял игловиден кристал
Плътност: 1,476 g/cm3
Точка на топене: 31-32 ℃
Точка на кипене: 148-153 ℃ (12.6kPa)
Индекс на пречупване: N20 /D 1.4763(лит.)
Точка на запалване: 183 °F
Условия на съхранение: 2-8°C
Коефициент на киселинност (pKa): 6,88±0,10 (предвиден)

Данни за безопасност
Принадлежи към генералните товари
Митнически код: 2942000000
Ставка на отстъпка при износ (%): 13%

Приложение
Органичен синтетичен междинен продукт, пространствено възпрепятствана, ненуклеофилна основа, която прави разлика между Brnsted (протонна) и киселина на Люис.Позволява директно преобразуване с висок добив на алдехиди1 и кетони1,2 във винил трифлати.

2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин е органично съединение с молекулна формула C14H23N, важен междинен продукт в органичния синтез, използван главно във фармацевтични междинни продукти, органичен синтез, органични разтворители, също може да се прилага в производството на багрила, пестициди производство и аромати и др.
Метод на производство
1. Направете 2,6 ди-трет-бутил-4-метилбензил трифлуорометансулфонат В тройна колба от 100 ml, оборудвана с тръба за въвеждане на азот, фуния с постоянно налягане, електромагнитна бъркалка и леден кондензатор със суха тръба, добавете 24,2 g (0,2 mol) триметилетил фталид хлорид и 3,7 g (0,05 mol) трет.-бутанол.Реакционната смес се нагрява в маслена баня до 85°С.След това се добавят 15 g (0.1 mol) трифлуорометансулфонова киселина за повече от 15 минути.Реакцията продължава 10 минути и светлокафявият реакционен продукт се охлажда в ледена баня и се излива в 100 ml студен етер.Кафявата утайка се филтрира и изсушава, за да се получат 9,6 g (54%) от забавената бъз сол.(Не се изисква пречистване: за следващата стъпка на приготвяне прекристализирайте два пъти от хлороформ до въглероден тетрахлорид 3:1) до безцветни игловидни кристали.
2. Получаване на 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-визин При разбъркване се получава суспензия от 10 g (0,028 mol) сурова сол на визин в 200 mL 95% етанол, охладен до 60°C. се добавя веднъж към 100 mL концентриран амоняк, охладен до 60°C в 1-литрова колба с градинско дъно.Реакцията продължава при 60°С за 30 минути и 40°С за 2 часа, през което време суспензията се разтваря.След това реакционната смес се излива в 500 ml 2% разтвор на натриев хидроксид, бавно затоплен до стайна температура.Екстрахира се с .4-100 ml пентан, комбинирани екстракти, 25 ml наситен разтвор на натриев хлорид се промива, 100 ml пентанова концентрация на ротационен изпарител.


  • Предишен:
  • Следващия: