Букладезин

Приложение
Дибутирил цикличен аденозин монофосфат натрий е производно на цикличен аденозин монофосфат, който се използва за лечение на кардиогенен шок и сърдечна недостатъчност.През 1999 г. дибутирил цикличен аденозин монофосфат натриев мехлем е разработен за лечение на кожна инфекция и кожна язва.

Приготвяне на натриев дибутирил циклофосфат аденозин: В колбата, съдържаща циклофосфат аденозин, бавно добавете воден разтвор на натриев хидроксид (3 mol/L) на капки, температурата се контролира от процеса, на капки завършва затоплянето до стайна температура, коригирайте pH до 7 ~ 8 с разтвор на HCl ( 20%), добавяне на безводен етанол, утаяване на бяло твърдо вещество, филтруване, сушене за получаване на бяло твърдо вещество натриева сол;натриевата сол и n-бутил анхидрид под защитата на N2 затопляне до 140 ℃ реакция.TLC мониторинг, реакцията е завършена и след това се понижава до стайна температура, бавно се добавя метил терт-бутилов етер, процесът на енергично разбъркване, Chemicalbook за получаване на почти бял твърд суров продукт.Смес от метил терт-бутилов етер и ацетон се суспендира повторно, за да се получи бял прахообразен целеви продукт.Биологична активност. Дибутирил-цАМР (букладезин, dbcAMP) е клетъчно пропусклив PKA активатор, който действа като имитира ендогенен сАМР. Дибутирил-цАМР (букладезин) също е инхибитор на фосфодиестераза (PDE).
Проучвания in vitro: Дибутирил-сАМР инхибира невронното усвояване на глюкоза чрез PKA активиране.В култивирани хепатоцити на плъх, Dibutyryl-cAMP инхибира индуцируемата експресия на азотен оксид синтаза и NF-kappaB свързващата активност.dibutyrChemicalbookyl-cAMP също така инхибира индуцираната от TNFalpha апоптоза на пръчковидни клетки чрез инхибиране на регулацията на FADD.
Проучвания in vivo: В модел на мишка, Bucladesine (600 nM/мишка, ip) обръща индуцираното от цинков хлорид и оловен ацетат увреждане на уклончивото задържане на паметта.