2-амино-5-хлоробензофенон

Приложение
Метаболит на диазепам;имаше много по-слаб антиконвулсивен ефект.

Фармацевтични междинни продукти.Производство на лекарства като либриум и валиум.
Влияние върху околната среда
Леко опасен за водата, не позволявайте неразредени или големи количества да влизат в контакт с подземни води, водни пътища или канализационни системи и не изхвърляйте материали в околната среда без разрешение от правителството

Свойства и стабилност
Стабилен при околна температура и налягане, избягвайте контакт с оксиди

Методи за съхранение
Съхранявайте контейнера плътно затворен и съхранявайте на хладно и сухо място в плътно опакован контейнер.

Метод на синтез
(1) Получава се чрез реакцията на р-хлороанилин с бензоил хлорид.Добавете p-хлоробензен към покрития със стъкло реакционен съд при 70°C или по-ниска, поставете безводен цинков хлорид, добавете бензоилхлорид на капки при разбъркване, след това повишете температурата, задръжте при 195-205°C за 2 часа, промийте пет пъти с гореща вода при 90-95°C (водният слой и промиващият разтвор възстановяват бензоената киселина и цинковия хлорид) при около 100°C, добавете бавно сярна киселина, задръжте при 142°C за 40 минути.Твърдите вещества се утаяват във вода.При разбъркване рН се регулира с течна основа до не по-високо от 1 и се филтрира при 20-25 °C.Филтратът се възстановява като р-хлороанилин.Филтърната утайка се смесва и се суспендира във вода, неутрализира се до рН=6, филтрира се до сухо, промива се с вода до неутрална реакция и се суши за получаване на суровия продукт.След това добавете 6-7 пъти етанол, 6% активен въглен, кипете под обратен хладник за 30 минути, филтрирайте и кристализирайте, изсушете, за да получите финия продукт.(2) комбинация от р-нитрохлоробензен и цианобензилов пръстен за получаване на изоксазол, след това отваряне на пръстена, редукцията за получаване.